醫(yī)療器械方面設(shè)備有哪些特殊要求

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如題，問的有些籠統(tǒng)但是又不知道怎么問，想知道的是一般醫(yī)療方面的設(shè)備跟常規(guī)自動化設(shè)備的區(qū)別，比如產(chǎn)品接觸部位盡量304不銹鋼、還有食品級的一些什么東東，等等類似這些不太一樣的差異，有沒有醫(yī)療器械這塊的幫忙指點一下，謝謝！
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遠祥

在《醫(yī)療器械注冊（備案）管理辦法》征求意見稿中，對于產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)計有以下要求：

2 v* [' {5 a% E9 w* `①  進行注冊檢驗時，需提交產(chǎn)品技術(shù)要求；

  M( `* g4 L8 a1 V% k6 y; @②  產(chǎn)品注冊檢驗報告應(yīng)該包括產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的性能指標等內(nèi)容；
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) T6 t' _- h  }4 a③  產(chǎn)品技術(shù)要求要以附件的形式體現(xiàn)在醫(yī)療器械注冊證中。

Aleksander

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